電子煙GMP 110認證介紹，GMP 110認證資料及電子煙認證流程
日期：2022-04-24瀏覽次數：1563次作者：浙江驗廠網
電子煙是指產生含煙堿的氣溶膠供人抽吸的電子傳送產品。近年來，電子煙在我國悄然興起，甚至在青少年群體中形成了一種潮流。針對電子煙對未成年人的不良影響，國家逐步加強管控。早在2019年，國家煙草專賣局和國家市場監管總局就發布了《關于進一步保護未成年人免受電子煙侵害的通告》，明確不得向未成年人銷售電子煙，防止未成年人通過互聯網購買并吸食電子煙，電子煙店鋪、銷售網站等應及時關閉。2021年5月26日，國家衛健委發布的《中國吸煙危害健康報告2020》顯示，使用電子煙可能更能致人抽上卷煙，這一現象在青少年中尤為明顯。
為進一步加強電子煙等新型煙草制品監管，規范市場秩序，保障人民健康安全，促進產業治理法治化、規范化，根據《中華人民共和國煙草專賣法》《中華人民共和國未成年人保護法》《中華人民共和國煙草專賣法實施條例》，國家煙草專賣局制定了《電子煙管理辦法》，現予公告，自2022年5月1日起施行。
電子煙GMP 110認證資料：
1、申請人或制造商營業執照復印件；
2、產品測試報告復印件或掃描件（英文版）；
3、產品英文說明書；
4、型號規格清單；
5、產品成分清單；
6、工藝流程圖；
1) 現有質量管理體系差距評估，與FDA法規做比對；
2) 整體設計，了解現有生產流程，公司結構，檢測等等；
3) 通用培訓，對公司相關負責人員進行FDA食品通用法規培訓；
4) 美國食品法規專題培訓，對公司相關負責人進行FDA食品法規專題培訓；
5) 收集公司現有文件，進行系統修整
6) 文件系統推行
7) 對體系的有效性進行檢查
8) 維持體系
為進一步加強電子煙等新型煙草制品監管，規范市場秩序，保障人民健康安全，促進產業治理法治化、規范化，根據《中華人民共和國煙草專賣法》《中華人民共和國未成年人保護法》《中華人民共和國煙草專賣法實施條例》，國家煙草專賣局制定了《電子煙管理辦法》，現予公告，自2022年5月1日起施行。
電子煙GMP 110認證資料：
1、申請人或制造商營業執照復印件；
2、產品測試報告復印件或掃描件（英文版）；
3、產品英文說明書；
4、型號規格清單；
5、產品成分清單；
6、工藝流程圖；
7、產品配方比例表。
1) 現有質量管理體系差距評估，與FDA法規做比對；
2) 整體設計，了解現有生產流程，公司結構，檢測等等；
3) 通用培訓，對公司相關負責人員進行FDA食品通用法規培訓；
4) 美國食品法規專題培訓，對公司相關負責人進行FDA食品法規專題培訓；
5) 收集公司現有文件，進行系統修整
6) 文件系統推行
7) 對體系的有效性進行檢查
8) 維持體系
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